CASTLE.PRI.EE

Записи с меткой «Бактерии»

Паразиты (нахлебник, тунеядец) – организмы, питающиеся за счёт других организмов, называемых хозяевами.

Для начала зададимся вопросом, почему отдельные бактерии и вирусы являются болезнетворными (по-научному патогенными) и убивают животных и людей? Ведь это противоречит принципу целесообразности. Он лежит в основе существования живой природы. Паразиты, питающиеся за счёт организма-хозяина, заинтересованы в его здоровье.

В организмах животных и человека обитают бактерии-паразиты, оказывающие благотворное воздействие на органы пищеварения, формирующие нормальную кишечную микрофлору. В организме любого существа многочисленные и разнообразные микробы появляются с момента зачатия плода, переселяясь в него из материнского тела. А «переехав», питаются продуктами жизнедеятельности своей новой обители. Так что любой паразит должен быть «заинтересован», чтобы организм-хозяин жил и благоденствовал.

Но почему же тогда микробы, являющиеся возбудителями таких болезней, как чума, холера, оспа, различные лихорадки, СПИД, атипичная пневмония, убивают своих хозяев, погибая вместе с ними? Этой проблеме посвящены работы многих специалистов.

Среди них американский микробиолог и писатель Ричард Престон («Горячая зона»), американский врач и популяризатор медицинской науки Питер Радетский («Невидимые агрессоры-вирусы и преследующие их ученые»), автор многих публикаций об успехах биологии и микробиологии, профессор Калифорнийского университета Кристофер Уиллс («Жёлтая лихорадка – Чёрная богиня»).

К наиболее опасным болезням относятся, например, азиатская холера (возбудитель – холерный вибрион) и бубонная чума (возбудитель – чумная бактерия). Эпидемии и пандемии этих болезней с давних времён буквально косили людей по всему миру, совершенно опустошая обширные территории. При этом эпидемия чумы, как правило, сопровождалась массовым поражением животных, прежде всего домашнего скота.

Работы упомянутых специалистов позволяют сделать вывод: в далёком прошлом холера, и её возбудитель – отсутствовали. Холерный вибрион был изготовлен на основе двух родственных бактерий. Из одной выделили гены, «ответственные» за выработку токсинов, и ввели их в структуру ДНК второй бактерии, которая после этого и превратилась в холерный вибрион.

Кристофер Уиллс совершенно уверен, что вибрион «приобрёл» этот элемент ДНК у другой бактерии. У него отсутствует возможность сделать это самостоятельно. Следовательно, кто-то помог ему в этом. Уиллс пишет: «Когда видишь этот вредный состав генов, возникает почти уверенность в том, что внедрение в ДНК вибриона дополнительного гена было осуществлено преднамеренно, для того, чтобы эта бактерия получила способность поражать человеческий организм».

С чумной бактерией дело обстоит иначе. В первоначальном виде она была безвредной, а смертельной стала после того, как оказалась генетически лишённой способности к поступательному движению в жидкой среде и утратила возможность замены одного хозяина другим. А поскольку чумная бактерия погибает в почве, то заразиться можно, только получив чумную палочку от какого-то промежуточного её хозяина.

Кроме того, у чумных палочек отсутствует возможность самостоятельно вырабатывать особый белок, который давал бы им возможность проникать внутрь клеток хозяина. Следствием этого является резкое повышение смертоносности бактерий, что подтверждает достаточно простой эксперимент. У «близкой родственницы» чумной палочки – бактерии, являющейся возбудителем псевдотуберкулёза – удалили гены, ответственные за выработку того самого особого белка, и после этого её смертоносность увеличилась в тысячу раз при оральном введении и в десять тысяч раз (!) при использовании инъекций.

Вывод учёных был однозначным: «двуликость» в мутации одной бактерии загадочна. У неё отсутствует возможность возникнуть естественным путём. Следовательно, чумная палочка, возбудитель бубонной чумы, была намеренно генетически изменена таким образом, чтобы резко возросла её смертоносность. Такое изменение, с учётом упомянутых выше особенностей этой бактерии, делает её идеальным бактериологическим оружием массового поражения. После гибели всего живого, из-за отсутствия источников питания, погибали и сами бактерии-убийцы. На освободившиеся жизненные пространства приходили создатели бактериологического оружия.

Главными переносчиками чумной палочки служат блохи. Эта бактерия способна видоизменить организм насекомого так, чтобы оно заражало как можно больше окружающих его живых существ. Чумная палочка закупоривает кишечник блохи, вызывая быстрое обезвоживание её организма. Это заставляет насекомое, сопротивляющееся гибели, резко повысить интенсивность своего питания. Она начинает перескакивать с одного «кормильца» на другого, заражая всех смертельной болезнью.

Её «кормильцы» – мыши, крысы, кошки, собаки – в свою очередь заражают людей. Вот она, главная цель биологического нападения! Заметим, что холера и чума имеют очень короткий инкубационный период – от двух до пяти дней.

Из вышесказанного видно, что возбудители этих страшных болезней – идеальные «солдаты» в биологической войне. Они эффективны без ракет, танков, бомб и гранат. Требуется изощрённая хитрость, скрытность и соблюдение тайны в проведении «операции».

Ученые пришли к выводу, что подобные манипуляции с бактериями, придающие им высокую смертоносность, дело довольно простое и очень эффективное. Такими же коварными способностями «награждают» и вирусы. Они ещё лучше подходят для использования в качестве грозного бактериологического оружия.

И в наши дни весьма опасными болезнями продолжают оставаться сыпной и брюшной тиф. Особенно опасен второй, возбудитель которого – бактерия, принадлежащая к виду сальмонелл. Проникнув внутрь организма, она поражает иммунную систему. Существует две разновидности тифозной сальмонеллы – так называемая африканская и новая, распространённая по всему миру.

Последняя бактерия, попав в организм, способна проникать внутрь желчного пузыря, а затем выделяться во внешнюю среду и заражать множество людей. У африканской сальмонеллы отсутствует такая способность. Значит, была осуществлена очередная искусственная мутация.

Исследования ДНК сальмонеллы и родственной ей бактерии, вызывающей дизентерию, позволяют ответить на этот вопрос утвердительно. ДНК обеих бактерий содержат дополнительные гены, делающие их смертоносными. Как произошли эти мутации, учёные затрудняются объяснить. Есть основания предполагать, что способности к убийству микроорганизмы приобрели в результате чьей-то целенаправленной работы.

Кто-то, действуя методами генной инженерии, превратил безвредные бактерии в патогенные, и они стали жестокими убийцами. Возможно, творцы этого бактериологического оружия давно обратились в прах, но их чудовищные деяния до сих пор собирают кровавую жатву

Краткое изложение статьи блогера vitkvv2017.

P.S. Имеется большая вероятность, что опыты с бактериями начали проводить в 19 веке. Первую проверку эффективности провели во время войны с индейцами в Америке.

Какие загадки могут быть у золота? Чистое золото – мягкий металл, вроде бы – жёлтого цвета. Однако человеческий глаз видит электромагнитное излучение с длиной волны около 600 нм как жёлтый свет. Согласно спектра отражения золота, оно лишь кажется жёлтым. Золото поглощает синий свет больше, чем другие видимые длины волн света. В отражённом свете, который определяет то, что мы видим, меньше представлена синяя часть оптического спектра.

Красноватый оттенок изделиям из золота, например, монетам, придают примеси других металлов, в частности, меди. В тонких плёнках золото просвечивает зелёным. Синее и голубое золото известно ещё с древности. Однако точные данные о его химическом составе – отсутствуют.

Золото обладает высокой теплопроводностью, низким электрическим сопротивлением. Это тяжёлый металл, его плотность – 19,32 г/см³.
Среди металлов по плотности занимает седьмое место после осмия, иридия, платины, рения, нептуния и плутония. Сопоставимую с золотом плотность имеет вольфрам (вспомним статьи о замене Штатами золота на вольфрам).

Золото – очень мягкий и пластичный металл. Оно может быть проковано в листки толщиной до ~0,1 мкм (100 нм) (сусальное золото). При такой толщине золото полупрозрачно и в отражённом свете имеет жёлтый цвет, в проходящем – окрашено в дополнительный к жёлтому синевато-зеленоватый.

В апреле 2019 года группа российских учёных-физиков впервые в мире получили золотую плёнку толщиной менее 4 нм. Исследования новой формы золота показали, что оно сохраняет свойства металла даже при такой сверхмалой толщине.

Температура плавления золота 1064,18 °C, кипит при 2856 °C. Плотность жидкого золота меньше, чем твёрдого. Жидкое золото – летучее, оно активно испаряется задолго до температуры кипения.

Золото усиливает бактерицидное действие серебра, оно оказывает антимикробное, а также противовирусное действие. Ионы золота участвуют в нормализации иммунных процессов в организме. Их малое количество в организме может привести к появлению таких заболеваний, как: полиартрит, деформирующий артрит, гипертония, заболевания печени.

Ранее предполагалось, что золото образовывалось в сверхновых звёздах. Теперь предполагается, что золото и другие элементы тяжелее железа образовались в результате разрушения нейтронных звёзд. По этой теории, в результате взрыва нейтронной звезды, содержащая металлы пыль выбрасывается в космическое пространство. В нём оно впоследствии конденсируется, так произошло в Солнечной системе и на Земле.

Поскольку сразу после своего возникновения Земля была в расплавленном состоянии, почти всё золото в настоящее время на Земле находится в ядре. Большинство золота, которое сегодня присутствует в земной коре и мантии, было доставлено на Землю астероидами во время поздней бомбардировки.

Однако учёные предупреждают, что отсутствуют доказательства, что происходят такие процессы и образуются такие элементы. Это теория без доказательств. Тоже самое относится и к теории о сверхновых звёздах.

В самородном виде находится около 99% всего золота, заключённого в недрах планеты. Однако из-за его сверхъестественной делимости подавляющая масса этого благородного металла встречается в земной коре в рассеянном виде. Больше всего золота – до 10 млрд. тонн содержит мировой океан. Возможно оно образуется бактериями?

Отдельные микроорганизмы, например, Cupriavidus metallidurans, способны осаждать металлическое золото из растворов его солей. Другие – обладают способностью растворять металлическое золото, выделяя в окружающую среду соединения с сильной окислительной активностью. Они способны окислять и растворять золото. Учёные считают, что цикл растворения и осаждения золота при участии микроорганизмов формируют вторичные месторождения золота.

Такое самородное золото, под электронным микроскопом оказывается имеющим бактериоформную структуру. Растворение золота микроорганизмами делает его биодоступным для других живых организмов, от почвенных безпозвоночных, растений, и, по восходящей пищевой цепочке, других животных, птиц и человека.

Для отдельных микроорганизмов ионы золота имеют важную биологическую роль. Они участвуют в окислении метана, вместо железа. Выдвинуто предположение, что нахождение многих видов метанотрофных и метилотрофных бактерий в месторождениях золота имеет большое значение. Возможно, что многие бактерии могут использовать золото в своём метаболизме.

21 июня 2016 года группа учёных во главе с В. Карабановым, заявила об открытии биологического превращения одних химических элементов в другие. До сих пор это превращение удавалось только в очень ограниченных количествах на мощных ускорителях, что весьма сложно и дорого. При помощи этой технологии можно получить любые изотопы.

Возможно превращение ядерных отходов от атомных электростанций в безвредные вещества. Повышение эффективности атомных электростанций в десять раз. Создание портативных источников энергии. Их размеры – с батарейку от фонарика, но по мощности они равны промышленным турбинам.

Имеются и другие перспективы биологической трансмутации.
По словам участников группы, трансмутацию (превращение) можно провести в биореакторе, грубо говоря, в пробирке, наполненной урановой или ториевой рудой, а также культурой бактерий рода Thiobacillus на специальной питательной среде.

В результате жизнедеятельности бактерий, ими синтезируются нужные изотопы тяжёлых элементов. Имеется возможность синтезировать, вместо граммов – тонны самых дефицитных и дорогих изотопов, включая молибден-99. Объем мирового рынка только медицинских изотопов уже составляет порядка 8 миллиардов долларов, и спрос на них стабильно растёт примерно на 5% в год.

Теория биологической трансмутации имеет более чем двухвековую историю. В 20-ом веке она активно развивалась выдающимся французским учёным Луи Кервраном. Наиболее подробный исторический обзор теории биотрансмутации подготовил Жан-Поль Бибериан в 2012 году. По его мнению, первооткрывателями трансмутации в биологических объектах были французский химик 18 века Воклен, немецкий фармацевт 19-века Альбрехт фон Герзеле. Последний провёл более 500 экспериментов. Труды фон Герзеле так возмутили научную общественность (мафию) того времени, что его книги убрали из всех библиотек, и лишь в 1930-х в Берлине доктором Рудольфом Хаушка они были «найдены» и «переоткрыты».

Мировой энергетический рынок давно поделен транснациональными корпорациями. Его объём оценивается в 9 триллионов долларов. Эти корпорации пойдут на всё, чтобы помешать выходу на рынок альтернативной энергии. Корпорации купят права на открытие и спрячут подальше. Так было уже со многими открытиями.

P.S. Трансваальская война – это колониальная война Британии против Трансвааля на территории современной ЮАР. В 1886 году в Трансваале нашли богатейшие в мире золотоносные месторождения. Война началась после того, как Республика Трансвааль стала продавать золото, минуя англичан и их монополию на продажу. Цены упали в 10 раз. Англия навела порядок. Как всегда, Англия защищала права своих граждан и победила.

Многие люди применяют для лечения народные средства. В прессе иногда проскакивают сообщения о лекарствах, которые калечат, или имеют ужасающие побочные эффекты.

Все знают про официальную медицину (аллопатию). Мало кто-то знает или слышал про натуропатию, гомеопатию, аюрведу, хиропрактику. Еще сто двадцать лет назад во всём мире лечились травами, натуральными средствами, диетами, было много различных медицинских школ, где любой желающий мог научиться лечить людей.

К концу 19 века стала популярной микробная теория. Её основной принцип – на нас нападают какие-то микробы, бактерии и вызывают в нашем теле болезни. Девизом этой теории стало «Смерть микробам». Аллопаты утверждали, что если их уничтожить, то человек станет здоровым.

Натуропаты считали, что микробы и бактерии приходят в организм, в случае его зашлакованности и интоксикации. Здоровая среда препятствует их проникновению в организм. Болезнь провоцирует размножение бактерий и вирусов. Болезнь – это процесс интоксикации организма, а бактерии приходят, чтобы помочь убрать интоксикацию.

Например, вместе с насморком, с выделениями из организма удаляются токсичные, вредные вещества. Натуропатия только помогает натуральными средствами. Микробная теория борется с симптомами болезни – помощниками в выздоровлении. Много лет продолжались дебаты между натуропатами и аллопатами с микробной теорией.

Как аллопатия стала главенствующей медициной в нашем мире?

Джон Дэвисон Рокфеллер, стал первым миллиардером, главой гигантской нефтяной, химической и фармацевтической империи, в которой нефть является основным источником сырья для производства всевозможных лекарственных препаратов и вакцин.

В то время было много медицинских учебных заведений. Медики успешно использовали многочисленные народные средства, они лечили людей различными методами, одним из которых являлась гомеопатия. В то время эти методы лечения давали превосходные результаты, излечивая людей от многих болезней. Сейчас нас убеждают в том, что медики прошлого лечили только пиявками.

Овладев нефтедобычей, Рокфеллер стал бороться с конкурентами. Был уничтожен электротранспорт. Было запрещено выращивание конопли. Был уничтожен, как писал журнал «Машиностроение» за 1938 год: «…экологически чистый, возобновляемый, самый выгодный и желательный ресурс, который можно вырастить».

Рокфеллер решил сделать нефть главным источником сырья для производства лекарственных препаратов и вакцин. Они будут влиять на здоровье и на жизни людей. Следовательно, управляя медициной, можно управлять и людьми. Они будут платить любые деньги, выполнять приказы, в обмен на своё здоровье.

Рокфеллер добился внедрения медикаментозного метода лечения (аллопатии), в качестве единственно правильного. Сегодня этот термин стараются исключить из употребления. Аллопатия «другой, иной» + «страдание, болезнь».

Джон Рокфеллер подкупил политиков, издали соответствующие законы. Аллопатия стала официальной медициной, а натуропатию запретили, тысячи врачевателей были брошены в тюрьмы. В США, к концу первой мировой войны, количество медицинских школ сократилось с 650 до 50. Медицинское образование, оно стало долгим и трудным, доступным только для богатых людей.

Американская медицинская Ассоциация применяла жёсткий контроль и выдавала аккредитации только тем школам, которые выбирали аллопатические методы. Постепенно это перешло на весь мир. Это был рейдерский захват, уничтожение конкурентов. Это был бизнес, здоровье людей их волновало в последнюю очередь. Хронические заболевания в то время выросли с 10% до 90%. Людям внушают, что таблетки, антибиотики, операции и химиотерапия им жизненно нужны.

Пищевая, химическая и фармацевтическая промышленность объединились в одну корпорацию. К этому ещё добавилась система медицинского страхования. Для большинства людей аптека является залогом здоровья. Они считают, что если хочешь иметь здоровье, то иди в аптеку.

Нынешняя медицина (аллопатия) вызывает в организме какой-либо эффект, противоположный, вызванному источником заболевания. Источник (первопричина) заболевания остаётся без воздействия. Если имеется реакция организма, например, повышение температуры, головная боль, то применяется какая-нибудь химия, снижающая температуру, убирающая боль, а болезнь остаётся. Больной человек должен приносить прибыль производителям лекарств. Она составляет, предположительно, триллион долларов в год.

В СМИ часто появляются сообщения о том, что королевская британская семья лечится гомеопатией. Читатели в комментариях отмечают, что Виндзоры отличаются отменным здоровьем и долголетием.

В сообщениях утверждается, что семья из поколения в поколение лечится гомеопатией, вместо химических препаратов. Если обратиться к истории многих европейских аристократических фамилий, особенно британских, то там найдётся множество таких примеров.

Вероятно, британская корона так благоволит гомеопатии, потому что за этим стоит чья-то личная история. Ведь у гомеопатии есть только один способ выживания в борьбе с традиционной медициной – это выздоровление или существенное улучшение качества жизни пациента, которого признали обречённым.

Согласно истории, всё началось в первой половине 19 века, с королевы Аделаиды, супруги короля Вильяма IV. Она страдала серьёзным заболеванием. Придворные врачи оказались – безсильны. Для лечения был приглашён врач-гомеопат Иоган Эрнст Штапф. Он вылечил королеву Аделаиду, а гомеопатия получила поддержку королевской семьи и английской аристократии, которая длится уже почти два века.

Во время вспышки холеры в 1854 году смертные случаи в гомеопатическом госпитале составили только 16,4% по сравнению с 51,8% по другим больницам. В дальнейшем, Король Георг V был излечен от морской болезни. Его жена, королева Мария возглавила сбор пожертвований для создания Лондонского гомеопатического госпиталя. Он до 2010 года был образцом европейской гомеопатии. В 2010 году под давлением бигфарм, госпиталь был преобразован в центр интегративной медицины.

Королевская семья активно поддерживает гомеопатию. Король Георг VI, был страстным поклонником и знатоком гомеопатии. Принц Чарльз, принц Эндрю, Сара Фергюсон, герцогиня Йоркская, все они сторонники и активные пропагандисты гомеопатии и естественной медицины.

Краткое изложение статьи «Королевская британская семья активно поддерживает гомеопатию» ресурса homeopathy_lv.

P.S. Джон Рокфеллер дожил до 99 лет, используя, до конца своей жизни, только гомеопатию.

Эрнст Моро родился 8 декабря 1874 года в столице современной Словении, в Любляне. Раньше этот город назывался – Лайбах. Моро был младшим из восьми детей. После смерти родителей он переехал в Триест, где жила его сестра. Моро изучал биологию, а затем медицину в Университете Граца. В 1899 году он получил докторскую степень и стал ассистентом врача в детской клинике Градского университета под руководством Теодора Эшериха.

Моро внёс большой вклад в исследования туберкулёза. Благодаря ему, обычный морковный суп спас тысячи жизней. Моро нашёл возможность диагностировать детский церебральный паралич. Он открыл лактобактерии. При этом он остался малоизвестным и без международных наград.

В 1911 году Моро стал адъюнкт-профессором педиатрии в Гейдельбергском университете и клиническим директором детского санатория. С его назначением санаторий стал центром международных исследований. В 1923 году санаторий был переименован в Университетскую детскую клинику.

Моро провёл многочисленные реформы в клинике, например, постройку террасы на крыше для свето- и воздушной терапии для детей. Усилия Моро сделали его центром международной педиатрии. Многие его сотрудники стали признанными учёными. Медсёстры, получившие опыт работы в Университетской детской клинике, всегда принимались на работу по всему миру.

В 1908 году он сделал важнейшее открытие, которое смогли объяснить лишь много лет спустя. В те годы очень много детей умирало от диареи. Моро создал простейший рецепт, благодаря которому смертность упала вдвое. Это был обычный морковный суп. Полкило моркови превращается в пюре, заливается литром воды, приправляется тремя граммами соли и упаривается до общего объёма в один литр.

Только в 2002 году стало понятно, что образующиеся в этом супе кислые олигосахариды, попадающие в раствор из моркови, мешают бактериям прикрепляться к слизистой оболочке кишечника. Другое исследование показало, что благодаря этим свойствам суп лечит даже диарею, вызванную бактериями, устойчивыми к антибиотикам.

В 1929 году Моро поделился с общественностью «яблочной диетой» для лечения диареи. Это было народное средство. Дети ели сырое яблочное пюре. Дальнейшие клинические испытания подтвердили правильность исследования. По мнению Моро, содержание танинов в сырых тёртых яблоках вызывает определённые процессы, облегчающие течение заболевания.

В принципе, уже этого хватает для того, чтобы помнить Моро и быть ему благодарным. А ведь на его счету и введение стерилизации детских бутылочек, и открытие того, что дети, вскормленные молоком матери, гораздо устойчивее к болезням (гораздо позже стало понятно, что «естественников» защищают антитела матери, в отличие от «искусственников»).

Моро придумал «молоко Моро» для искусственного вскармливания (сливки-мука-масло-сахар). Он открыл лактобактерии, содержащиеся в кисломолочных продуктах и доказал их пользу. Моро открыл рефлекс, который присутствует у ребёнка в первые месяцы жизни. Если издать около головы малыша резкий звук, то он сначала раскинет руки, растопырив пальцы, а затем сведёт руки вместе, сжав их. Если рефлекс отсутствует, то – это признак повреждения или угнетения центральной нервной системы. Именно по отсутствию рефлекса Моро, можно предположить возможность детского церебрального паралича.

Моро пришлось уйти в 1936 году с профессорской должности в Гейдельберге «по состоянию здоровья». На самом деле, по причине жены-еврейки. До 1948 года Моро вёл частную практику. Он до 74 лет занимался любимым делом. Удивительно, но при всех своих заслугах Моро прожил скромную жизнь. Его жизненный путь оборвался 17 апреля 1951 года.

Если рассматривать человека как совокупности отдельных клеток, то у него имеется примерно 50 трлн собственных клеток. Кроме того, в каждом из нас заключено еще 450 трлн «чужих» клеток. Это – бактерии, для которых наш организм является своеобразной средой обитания.

Основными местами их обитания являются: желудочно–кишечный тракт (ротовая полость, желудок, тонкая кишка, толстая кишка), кожа, дыхательные пути, урогенитальная система. Но основная масса разнообразных микроорганизмов обитает в органах пищеварительной системы. «Пришельцам» принадлежат 90% клеток в теле человека, которые помогают его иммунной и пищеварительной системам.

Микробиом – это совокупность всех микробных генов, оказывающих влияние на среду, в которой они существуют (ранее называлось микрофлорой кишечника). Посмотрим, какую функцию в организме «хозяина» выполняют микробы. Например, в геноме человека большинство генов, кодирующих (создающих) нужные ферменты – отсутствует. Каждый человек обладает индивидуальным набором микробов, который зависит от того, где человек живет, диеты и массы других факторов.

Гены бактерий пищеварительного тракта отвечают за усвоение определённых белков, жиров и углеводов. Они помогают нам усваивать полезные вещества из овощей и фруктов. Так, геном Васteroides thetaiotaomicron содержит гены более 260 ферментов, расщепляющих компоненты тканей растений до глюкозы и других легко усваиваемых сахаров.

В кишечнике человека сосредоточено более 70 % иммунных клеток. Главной функцией иммунной системы кишечника является защита от проникновения бактерий в кровь. Вторая функция – устранение патогенов (болезнетворных бактерий). Это обеспечивают два механизма: врождённый (наследуется ребёнком от матери, люди с рождения имеют в крови антитела) и приобретённый иммунитет (появляется после попадания в кровь чужеродных белков, например, после перенесения инфекционного заболевания). Возможно, то, что маленькие дети все игрушки изучают, беря в рот, тоже способствует приобретению иммунитета.

Также, микрофлора кишечника вырабатывает множество антимикробных веществ, которые угнетают размножение и рост патогенных бактерий. При дисбиотических (нарушение микрофлоры) нарушениях в кишечнике наблюдается избыточный рост патогенных микробов, и общее снижение иммунной защиты организма. Нормальная микрофлора кишечника играет особенно важную роль в жизни организма новорождённых и детей.

Обычно мы получаем свою микрофлору в первые моменты жизни – при прохождении через родовые пути и с материнским молоком. Затем микробы начинают поставлять родственники и окружающие – через воздух, воду, телесные контакты, грудное молоко. И так до конца жизни – к нам присоединяются целые колонии микроорганизмов.

Учёные выяснили, что быть стерильным очень вредно для здоровья. О важности «пришельцев» свидетельствует тот факт, что свободные от микрофлоры животные – гнотобиоты, получаемые путём кесаревого сечения матери и искусственным вскармливанием в стерильных условиях, страдают от многих заболеваний, они должны больше есть, чем нормальные животные, для поддержания своего веса.

Наблюдается нарушение микробиомного равновесия среди детей, появившихся на свет с помощью кесарева сечения (в Китае это почти 75%, в США – почти треть от всех младенцев). У таких детей отсутствуют жизненно важные микробы, получаемые из организма матери.

Учёные обнаружили, что микрофлору почти всех людей можно разделить на три основных типа по доминирующим видам бактерий (энтеротип). Они различаются по относительной эффективности переработки пищи, синтеза витаминов и другим показателям. Энтеротип зависит от диеты, он разный для мясоедов и вегетарианцев. При временной смене диеты энтеротип – остаётся постоянным, чтобы его сменить, требуется длительное время (больше года). Может быть, именно наши «пришельцы» определяют наши вкусы?

Врачи осваивают новый вид трансплантации. При ряде воспалительных заболеваний кишечника можно помочь пациенту, проведя трансплантацию фекальных масс от здорового человека. Появлялись сообщения о том, что такая процедура помогает при рассеянном склерозе, обусловленном расстройством иммунной системы.

В течение жизни человека у него меняется видовой состав микробиома. Набор микробов также может измениться, если принимать антибиотики, которые убивают вызывающие инфекцию микробы, а вместе с ними и другие кишечные бактерии.

Ранее считали причиной язвы желудка Helicobacter pylori, теперь выяснилось, что она препятствует перееданию. Геном этой бактерии принимает участие в регуляции уровня грелина – гормона, ответственного за чувство голода. Если еще полвека назад Helicobacter pylori обитала в желудках большинства жителей США, то сейчас, у поколения, активно лечащегося антибиотиками, её обнаруживают лишь у 6% детей.

Врачи предполагают, что с уничтожением микрофлоры может быть связано повальное ожирение, что охватило цивилизованный мир. Исчезает и ещё более важная бактерия – Bacteroides fragilis, обитающая в кишечнике 70-80% людей, которая помогает поддерживать равновесие в иммунной системе.

Сегодня можно утверждать, что взаимодействие микроорганизмов с их хозяевами – такой же параметр среды, как температура, содержание кислорода и т. д. И во взаимодействии с этим чрезвычайно разнообразным и динамичным фактором ведущую роль играет иммунная система, названная Э. Блалоком «шестым органом чувств».

Поскольку наши иммунокомпетентные клетки находятся в постоянном диалоге с бактериями и вирусами, их реакция на бактериальные и вирусные раздражители влияет на обмен веществ целого организма и на механизмы нейроэндокринной регуляции. И, в конечном итоге, – на наше умонастроение и поведение.

Биология бактерий требует смерти и перерождения, это совпадает с выбросом и поглощением квантовой энергии, так устроены процессы квантовой телепортации митохондрий для производства энергии.
Возможно, что «Хроники Акаши» доступны именно митохондриям. У них имеется способность «видеть» все возможности (в том числе и в обратном движении во времени), а мы лишь ловим кусочки сообщений 10 триллионов бактерий. Они передают нам сообщения с помощью «блуждающего» нерва. Возможно, мысли, образы, случайные движения, привычные импульсы – влияние, результат работы этих живых организмов?

С миру по нитке и получилась статья.

Краткое изложение статьи «Оптика: микроскопическая и вирусная» (Brusek Kodłuch).

Зри в корень – это означает найти суть, то есть предназначение любого предмета, события, явления.

Если, отсутствует понимание предназначения, то отсутствует возможность понять смысл действия и последствий действия этого предмета, события, явления.

«Сколько ангелов может танцевать на булавочной головке?» — фраза, которая приводится как пример безсмысленного спора, обсуждающего малозначимые детали. В других вариантах фразы ангелы могут «сидеть» «на кончике иглы». В статье, попробуем ответить на вопрос: «Сколько вирусов находится на острие булавки?»

Напомню вам основные знания о микроскопах и возможности увидеть микроорганизмы с их помощью.
Разрешающая способность среднего человеческого глаза составляет около 0,2 мм (0,176 мм) на расстояние острого «ближнего» зрения, то есть примерно на 25 см.
В среднем человек способен различить два элемента, отстоящие друг от друга на 1,75 мм, с расстояния 6 метров.
Стандартная лупа имеет двукратное увеличение (2x), что соответствует фокусному расстоянию 25 см, что даёт нам увеличение, равное 4 диоптриям. Оптимальная острота зрения человека на близком расстоянии составляет 25 см. Если уменьшить фокусное расстояние, то мы выйдем за диапазон 10 — 25 см, а изображение просто пропадёт. Для большего увеличения лупы следует использовать двухлинзовую систему, как бы отодвигающее видимое изображение, создаваемое лупой, так, чтобы оно находилось в поле нашего зрения.
Часовщики чаще всего используют лупы с увеличением от 3,5 до 7 крат.

Увеличение более 6 крат можно получить только с трёхлинзовыми системами. «Тройка» представляет собой систему вогнутых и выпуклых линз, либо склеенных канадским бальзамом, либо отстоящих друг от друга на соответствующем расстоянии. Такие линзы бывают выпуклыми и вогнутыми, и должны изготавливаться из разных и чётко определённых типов стёкол, различающихся по показателю преломления, для компенсации сферической и хроматической аберрации.
Тройную лупу, с максимально возможным увеличением 30Х, изобрёл, рассчитал и сконструировал Чарльз Шелдон Гастингс. Нынешние ювелирные лупы обычно представляют собой «тройки». Но даже с «тройной» лупой мы можем получить максимум «30-кратное» увеличение. Другими словами, при хорошем человеческом зрении мы можем видеть пять линий на линейке, между штрихами, обозначающими расстояние 1 мм (разрешение 0,2 мм).

С помощью лупы с увеличением «5 х» мы в состоянии различить 25 таких расстояний между линиями, отмечающими расстояние в 1 мм, то есть увидеть что-то большее или равное 0,04 мм.
Следовательно, с помощью «тройной» лупы с увеличением «30 х» мы можем видеть элементы размером 0,00666 мм = 6,67 мкм (микрометры).
Это предел увеличения с увеличительным стеклом. Чтобы добиться большего увеличения, нам нужно использовать дополнительную систему линз, чтобы отодвинуть видимое изображение от нашего глаза на расстояние «хорошего зрения». Нам предстоит построить микроскоп, добавив к лупе-объективу дополнительный «окуляр».

Наибольшее увеличение, которое было получено в 1958 году, составляло 1000 раз. Википедия пишет: «Современные оптические микроскопы позволяют достичь увеличения в 1500 раз». Оптический микроскоп в видимом свете позволял различать структуры с расстоянием между элементами до 0,20 мкм (200 нанометров).

Так было до создания в 2006 году наноскопического микроскопа (оптического наноскопа), который позволяет наблюдать объекты размером около 10 нм (и даже меньше), получать при этом качественные трёхмерные изображения объектов. Ведутся работы по получению кристаллов нитрида бора с гексагональной решёткой (hBN) из изотопов бора чистотой 99%.

У рядовых учёных отсутствует возможность использовать оптические микроскопы с увеличением 1500 раз и «наноскопы». Для нас важна информация о том, что в оптическом микроскопе можно получить максимальное увеличение, позволяющее «различать структуры с расстоянием между элементами до 0,20 мкм = 0,0002 мм = 200 нм».
Это связано с законами оптики!

Типовые микроскопы «для биологов» или для кристаллографических работ обычно имеют объективы с увеличением: 4х, 10х, 100х; и очки с увеличением до 10х. Наиболее часто выбираемый комплект, это объектив и окуляр, дающий общее увеличение 50 — 200 х. Теоретически увеличение 1000 х (например, объектив 100 х и окуляр 10 х) возможно, хотя сложно и требует от пользователя большого опыта, из-за очень малой глубины резкости и сложности освещения образца, почти касающегося объектива.

В каталогах микроскопов хороших фирм указано «максимальное расстояние между образцом и объективом микроскопа». В микроскопах хорошего качества она составляет не более 5-6,5 мм. Речь идёт о современных микроскопах «для профессионалов», цена которых начинается от 4000 евро за штуку. Микроскопы, используемые в лабораториях контроля качества, чаще всего имеют общее увеличение, менее 100 крат.

Из-за проблем с освещением испытуемого образца и получением достаточной резкости для «промышленно-лабораторных» целей чаще всего используют увеличения порядка 40-70 крат.
Переведем эти увеличения «умноженные на число» в микроны и вернёмся к количеству наших рисок, нанесённых на расстоянии, равном 1 мм.
1 мм = 1000 микрометров (1000 мкм) = 1 000 000 нанометров (миллион нанометров)

Разрешение типичного человеческого зрения на расстоянии хорошего зрения (25 см) — 0,2 мм = 200 микрометров (мкм).
5-кратное увеличение (хорошая лупа) — 0,04 мм = 40 микрометров (мкм)
30-кратное увеличение (максимальное увеличение триплетной лупы) — 0,00666 мм = 6,67 мкм (микрометры = мкм).
100-кратное увеличение (приличный микроскоп) — 0,002 мм (2 микрометра = 2 мкм = 2 микрометра = 2000 нанометров).
Увеличение 1000x (очень хороший микроскоп высшего уровня) — 0,0002 мм (0,2 микрометра = 0,2 мкм = 0,2 микрона = 200 нанометров).
1500-кратное увеличение (Википедия) — 0,000133 мм = 0,1333 мкм = 133 нм
Оптический микроскоп «Наноскоп» – увеличение 20 000 раз — 0,01 мкм = 10 нанометров.

Сравним это с величиной бактерий и вирусов. Википедия: «Бактерии чаще всего одноклеточные (хотя встречаются и примитивные многоклеточные формы), часто образуют колонии… Размер бактериальных клеток колеблется от 0,175 мкм у Mycoplasma до 750 мкм у Thiomargarita namibiensis. Они могут иметь разную форму, например, шаровидную, стержневидную или спиралевидную. Часть бактерий могут объединяться друг с другом, образуя рыхлые характерные пространственные системы (например, пакеты, стрептококки, трихомы)».

Как видите, отсутствует возможность увидеть в микроскоп с увеличением 1000X «маленькие бактерии» размером от 0,2 до 0,175 микрометра. Чтобы увидеть «крупные бактерии», размером 750 микрон = 0,75 мм, нам понадобится всего лишь обычная лупа с увеличением от 3 до 5 раз!

Википедия: «Вирусы, важные с медицинской точки зрения, обычно имеют размер от 18 нм (нанометры) (классифицируются как малые – парвовирусы) до 300 нм (классифицируются как крупные – вирусы оспы). Вирусы, как правило, меньше, чем бактерии, и подавляющее большинство из них проходит через микробные фильтры, которые улавливают бактерии. Один из крупнейших известных вирусов, мимивирус, имеет диаметр 400 нм, а самые мелкие бактерии (Mycoplasma, Ralstonia pickettii) имеют длину всего 200–300 нм. Обнаруженный в вечной мерзлоте Pithovirus sibericum достигает 1,5 мкм в длину.

Бактериофаги можно разделить на:
— содержащие двухцепочную ДНК — самая многочисленная группа бактериофагов со смешанным строением, многогранной головкой размером 100 нм и с хвостом.
— содержащие одноцепочную ДНК – например, полиэдрические или спиральные размером 27 нм,
— содержащие РНК – 20, размером 25 нм».

Напомню, что Википедия говорит, что наибольшее увеличение оптического микроскопа в настоящее время имеет разрешение 200 нм (0,2 мкм), а
большинство вирусов имеют длину от 25 до 200 нм.

Как видите, отсутствует возможность увидеть в оптический микроскоп, при увеличении 1500х, с максимальным разрешением 0,000133 мм = 0, 1333 мкм = 133 нм «мелкие бактерии», а уж тем более «мелкие вирусы» (бактериофаги).

Якобы «известный» вирус гриппа (Covid-19) имеет диаметр ядра около 85 нм, с шипами 20 нм. Если это так, максимальный сквозной размер составляет 125 нанометров. Ниже разрешения микроскопа с увеличением 1500 х.

Рассмотрим «видимость» компонентов крови. Википедия: «Эритроциты были впервые обнаружены и точно описаны как круглые клетки, уплощенные в центре, Антоном ван Левенгуком в 17 веке.
Нормальный эритроцит млекопитающих представляет собой округлую двояковогнутую клетку. Размер варьируется, в зависимости от животного, от 2 до 9 мкм (у человека он имеет диаметр 6–7 мкм). Тромбоциты – это дискообразные структуры, более мелкие, чем другие клеточные компоненты крови, размером около 1-2 мкм.

Мы можем увидеть тромбоциты и эритроциты только в микроскоп с увеличением в 100 раз (2 микрометра). Отсюда понятно, что у Антони ван Левенгука в 1686 году, отсутствовала возможность увидеть бактерии, а тем более красные кровяные тельца.

Более мелки частички мы можем увидеть в «электронный микроскоп».
Википедия: «В электронном микроскопе для получения изображения используется электронный луч. Он позволяет изучать строение вещества на атомарном уровне. Чем больше энергия электронов, тем короче их длина волны и тем больше разрешающая способность микроскопа.
Образец находится в вакууме и чаще всего покрыт металлической пленкой. Электронный пучок проходит по тестируемому объекту и попадает на детекторы. На основе измеренных сигналов электронные устройства воссоздают изображение испытуемого образца. Первый электронный микроскоп был сконструирован в 1931 году.

В электронном микроскопе, чтобы отобразить на экране изображение «чего-то очень маленького», мы бомбардируем образец «энергетическими частицами», исследования проводятся в высоком вакууме. «Электронные» микроскопы идеально подходят для просмотра структур «мертвой материи», таких как кристаллы, частицы горных пород, качество сварки и т. д.

В электронном микроскопе отсутствует возможность увидеть что-нибудь живое (клетку крови, бактерию), «полуживое» или «вирус». Это можно сравнить с тем, что мы хотим узнать, как устроен дом, который находится в полной темноте, довольно далеко от нас. Теоретически, мы можем представить конструкцию, обстреляв его артиллерийскими снарядами и засняв его издалека. В результате мы увидим взрывы, и, просматривая фильм кадр за кадром, можем прийти к разным гипотезам о его строении и материалах, из которых он был сделан. То есть электроны оказывают разрушительное воздействие на биологические объекты.

Кроме того, главный минус электронной микроскопии – требование работы в полном вакууме, ведь наличие какого-либо газа внутри камеры микроскопа может существенно исказить результаты.
При прохождении электронов через образец, одни из них рассеиваются из-за столкновений с ядрами атомов образца, другие, из-за столкновений с электронами атомов, а третьи проходят сквозь него. Кроме того, испускаются вторичные электроны, индуцируется рентгеновское излучение и т.п. Все эти процессы регистрируются специальными детекторами и в преобразованном виде выводятся на экран, создавая увеличенную картинку изучаемого объекта.

Главная задача при подготовке образцов – получить достаточно тонкие образцы с минимальными повреждениями структуры в процессе подготовки.
Для подготовки образцов может использоваться химическое травление,
ионное травление, абразивная полировка. Полировка должна быть тщательной для получения постоянной толщины образца.
Как правило, ионное травление применяется в качестве финальной обработки после механической или химической предварительной обработки. Производится распылением поверхности образца бомбардировкой ускоренными ионами, обычно ионами аргона.

Метод реплик – заключается в получении слепка изучаемой поверхности нанесением плёнки другого материала, с последующим удалением материала образца. Просвечиванию подвергается полученный слепок. Широко применялся в ранних исследованиях, так как относительно прост, в отличие от других методов подготовки образцов.

Из всего выше сказанного, можно сделать вывод, что мы «видим» образец в электронный микроскоп – условно, то есть считаем, что он такой, как мы думаем. Что там на самом деле – только богу известно.

Продолжение в следующей статье.

Случайно наткнулся на статью об иммунной системе. Это перевод книги, изданной на английском языке.
Автор кратко и понятно объяснил основные механизмы и принципы работы иммунной системы.
В этой статье я постарался, сократить объём (было 50 страниц) и изложить основное, самое важное.

Термины

Патоген — это микроорганизм, который способен вызвать болезнь.

Вирусы — очень маленькие патогены (гораздо меньше клеток).
Многие учёные считают, что вирусы существуют на границе живого и неживого. Некоторые считают их механизмами. Учёные определили, что вирусы могут размножаться только в клетках. Отсюда можно сделать вывод, что их создают искусственно в лабораториях и распространяют среди людей и животных. Есть несколько разных мнений, кто это делает. Одни считают, что это дело рук спецслужб, другие обвиняют фармакологические компании, третьи – инопланетян. «Ищи, кому это выгодно», скорее всего, фармакологические компании разрабатывают вирус и вакцины против него, а спецслужбы – распространяют вирус.

Аденовирус. Насморк, красные глаза, температура

Цель вируса — проникнуть внутрь клетки, преодолев все защитные барьеры, и наладить там производство самого себя, используя материалы клетки. Обычно клетка потом погибает.

Бактерии чаще всего представляют собой одноклеточные организмы. Они гораздо больше вирусов и обычно живут вне клеток человеческого организма (хотя некоторые могут забираться и внутрь).

Стрептококки оккупировали миндалины. Боль в горле и так далее.

В организме человека бактерии поглощают полезные вещества (например, железо). Бактерии часто убивают наши клетки. Кроме того, они выделяют токсины, как побочный продукт своей жизнедеятельности.

Вирусы гораздо меньше бактерий и во много раз меньше эритроцита.

Краткий обзор иммунной системы нашего организма

В левом верхнем углу бактерия проникает через небольшую ранку в коже.

Для начала она имеет дело с врождённой иммунной системой (innate system).

Врождённая иммунная система реагирует быстро, но ей нужна помощь, чтобы справиться с некоторыми патогенами.
Адаптивная иммунная система реагирует медленно, но зато способна справиться практически с любым противником.
Врождённая иммунная система имеет для борьбы с вредными бактериями и вирусами (все это в левой части рисунка):
Фагоциты (в частности, макрофаги / macrofage, которые умеют кушать бактерии)
Система комплемента / complement (белковые молекулы, которые умеют делать в бактериях дырки)
Натуральные киллеры / NK-cell (лимфоциты, которые умеют впрыскивать в бактерии разрушающие химические вещества)
Пока представим себе, что бактерию обнаружил и скушал макрофаг. Он сразу запускает сигнал тревоги — выбрасывает в окружающее пространство сигнальные белки: цитокины. Они попадают в кровь, и к месту инфекции из крови мигрируют лейкоциты. Бактерий обычно много, а макрофаги могут скушать несколько десятков. Поэтому нужны лейкоциты.
Фагоцит – это довольно большая клетка врождённой иммунной системы, которая поглощает бактерии, плохие клетки и отходы жизнедеятельности. Чем-то напоминает амёбу.

Фагоцит тянется ложноножкой к бактерии

Система комплемента – это сложный комплекс белковых молекул. Он может прикрепляться к бактериям и делать в них дырки.

Натуральный киллер (NK) – это лимфоцит врождённой иммунной системы, который в основном уничтожает клетки, заражённые вирусами.

NK-cell. Цвета для красоты.

Лейкоциты – белые кровяные тельца (нейтрофилы и прочие). Умеют поглощать патогены и создавать ловушки для них.

Капилляр с эритроцитами и лейкоцитами. Да, именно так выглядит кровь больного человека.

Антиген презентующие клетки (APC)
Самый важные из них – дендритные клетки. APC умеют выставлять наружу антигены. Другими словами, APC выставляет наружу пептиды, которые являются кусками вируса или бактерии.
Можно сказать, что APC являются основным связующим звеном между двумя иммунными подсистемами.

 

Антиген презентующая клетка (слева) показывает T-лимфоциту, что у неё есть.

Цитокины – это сигнальные белковые молекулы, с помощью которых информация о воспалении или инфекции распространяется в организме.

 

Интерлейкин 1 (IL-1). Сигнальный белок.

Адаптивная иммунная система

Адаптивная иммунная система (adaptive system) работает гораздо медленнее (и сложнее).

Для начала, антиген презентующие клетки иммунной системы (APC) берут куски патогена и путешествуют в лимфоузлы, где встречаются с
T-лимфоцитами / T-cell. Если T-лимфоциты видят, что кусок патогена является чужеродным, то они превращаются в один из двух видов:
либо в Т-киллеры (cytotoxic T-cell, которые умеют убивать)
либо в Т-хелперы (T-helper cell, которые активируют B-лимфоциты / B-cell).
B-лимфоциты умеют производить огромное количество антител / antibody). Антитела доставляются к месту инфекции и помогают другим клеткам иммунной системы обнаруживать и уничтожать патогены. Процесс выработки антител медленный и концентрация достигает пика через 10–15 дней.
Т-киллеры – это лимфоциты адаптивной иммунной системы, которые также уничтожают больные клетки организма.

Т-киллер уничтожает раковую клетку.

B-лимфоциты – это клетки адаптивной иммунной системы, которые умеют производить антитела. Их производится около 100 миллионов видов, поэтому наш организм может справиться с большинством патогенов.

B-лимфоцит

После перенесённой инфекции часть специфичных к ней B-лимфоцитов надолго остаётся в организме, значительно ускоряя иммунный ответ в случае повторного заражения этой же инфекцией.
Антитела – белковые молекулы, которые синтезируются B-лимфоцитами. Обычно человеческий организм умеет синтезировать 100 миллионов разных антител—это огромное разнообразие необходимо для распознавания постоянно меняющихся вирусов и прочих патогенов.

Наиболее распространённым в организме является иммуноглобулин G. Он умеет прикрепляться к бактериям, вирусам и грибкам.
У нас отсутствует иммунитет к ОРВИ, так как эти вирусы очень быстро мутируют. Организму приходится снова запускать процесс при контакте с новым подвидом вируса.

Слева — основные компоненты врождённой иммунной системы. Справа — адаптивной иммунной системы.

Кратко, как это происходит. Патоген попадает внутрь организма и его атакует врождённая иммунная система (фагоциты, лейкоциты, система комплемента). Информация о патогене попадает в специальные органы (например, лимфоузлы посредством антиген презентующих клеток), где с ней знакомятся клетки адаптивной иммунной системы (T-лимфоциты). Запускается производство антител посредством B-лимфоцитов. Антитела приходят на помощь и значительно упрощают работу врождённой иммунной системе.

Как организм отличает свои клетки от чужих?

Фагоцит путешествует по нашему телу и вступает в контакт с разными бактериями. Одни полезные и нужные, а другие подлежат уничтожению.
Фагоциты стремятся отрастить рецепторы, которые распознают критически важные и специфичные для вредных бактерий молекулы. Бактерии стремятся избавиться от этих специфичных молекул и заменить их чем-то другим, чтобы рецепторы перестали работать.

Фагоцит обнаруживает вредную бактерию.

В данном случае фагоцит успешно распознает маннозу, которая входит в состав гликопротеинов многих бактерий. Бактерии сложно избавиться от этого компонента мембраны, эту бактерию фагоцит уничтожит. У полезных бактерий такой компонент мембраны отсутствует.

Как организм узнает, что у клетки проблемы внутри?

Внутри клетки есть устройства, которые постоянно дробят на мелкие кусочки всё подозрительное. Эти кусочки клетка выставляет наружу через комплекс белковых молекул (MHC). Иммунная система (например, T-киллер) изучают эти куски в поисках антигенов и определяют, клетка больная или здоровая.

Процесс демонстрации клеткой своих внутренностей.

Природа заложила каналы для мониторинга клеток!
Некоторые вирусы умеют блокировать MHC или сильно уменьшать их количество. Натуральные киллеры смотрят, если на поверхности мало MHC, то клетка – больная и её нужно ликвидировать.

Как организм производит такое многообразие антител?

Антиген — любое вещество, которое организм считает чужеродным. Таких веществ множество. Поэтому организму необходимо производить около 100 миллионов разновидностей антител, чтобы уметь распознавать все эти антигены.
Антитела (antibody) в целом похожи, но у них есть часть, которая весьма разнообразна. Собственно, эта часть и умеет распознавать антигены.

Антитело со стабильной частью (серые) и изменяемой частью (красные).

У антител главная задача – прикрепляться к патогенам и сигнализировать клеткам иммунной системы о том, что это можно уничтожать. Кроме того, бактерии, облепленные антителами, теряют подвижность, что облегчает фагоцитам охоту за ними.
Антитела помогают клеткам иммунной системы обнаруживать и уничтожать патогены.

B-лимфоцит обнаруживает бактерию с подходящим антигеном, активируется и начинает со скоростью 2000 штук в секунду производить антитела.

Как распространяется сигнал от места инфекции?

Представьте, что вы лейкоцит и вас носит по капиллярам и артериям с довольно приличной скоростью. И вот где-то на периметре атака бактерий! Ваша задача выйти из капилляра и ринуться на помощь. Как это сделать?

Выход лейкоцитов из крови;

Как только бактерии обнаружены макрофагами, они сигнализируют цитокинами о том, что нужна помощь. Цитокины распространяются во всех направлениях. Когда они достигают капилляра, по которому “плывут” лейкоциты, в стенке капилляра раздвигается и лейкоцит устремляется по цитокиновому следу к месту воспаления.

Как уничтожаются бактерии и клетки

1. Макрофаг обнаруживает бактерию с помощью своих рецепторов или с помощью антител. Он окружает бактерию и поглощает её. Живая бактерия плавает в специальном пузырьке внутри макрофага. Внутри макрофага есть пузырьки с энзимами, они разрушают белки, так что могут разрушить и сам макрофаг. Они хранятся в пузырьках-лизосомах.

Макрофаг сливает вместе пузырёк с бактерией и лизосомой. Энзимы и бактерия оказываются вместе, после чего бактерия разрушается.

2. Сначала антитела прикрепляются к бактерии.
Система комплемента прикрепляется к антителам, которые расположены рядом. Затем белки комплемента перфорируют мембрану и её разрывает.

Система комплемента дырявит мембрану бактерии.

Антитела являются системой наведения для уничтожения бактерий.

Бактерия, облепленная антителами и макрофаг.

3. T-киллеры (клетки адаптивной иммунной системы) прикрепляется к больной клетке. Затем он выбрасывает белок перфорин, который делает в мембране клетки дырку. Потом выбрасывается гранзим, который проникает в клетку и запускает процесс её самоубийства.

Процесс запуска разрушения инфицированной клетки.

Память адаптивной иммунной системы

B-лимфоциты запоминают информацию о перенесённых инфекциях, потом организм реагирует гораздо быстрее.
B-лимфоциты умеют вырабатывать антитела (plasma B-cell), а часть B-лимфоцитов превращается в клетки памяти (memory B-cell). Они имеют на своей поверхности рецепторы, которые распознают данный антиген. Клетки памяти живут долго.

Например, если при первом иммунном ответе приличная концентрация антител достигается через 15 дней, то при повторном скорость в 100 раз больше.

Теперь представьте, что происходит с организмом во время прививки. Укол обходит все первичные защитные блоки. Организм бросает все силы на борьбу с врагом. Организм и иммунная система ослаблены. А вирус изменили, а у Вас отсутствует иммунитет к новому штамму. В организме полно мёртвых клеток, так как на их удаление мало сил, нужно уничтожать нового врага.  

Матери целуют своих детей

У грудных детей плохо работает адаптивная иммунная система, поэтому антитела они получают с молоком матери. (дети которых кормили грудью, меньше болеют).
После поцелуя в организм матери попадают патогены, которые есть у ребёнка. Иммунная система матери реагирует на них, memory B-cells активируются и вырабатывают большое количество нужных антител. Ребёнок сосёт молоко вместе с антителами и успешно борется с патогенами.
Так что, мамы, почаще целуйте своих детей, пока кормите их грудью. Ну и потом тоже можно, правда на здоровье ребёнка это уже вряд ли повлияет.
https://mdubakov.medium.com/immune-system-for-mere-mortals-74de44bdb733