CASTLE.PRI.EE

Записи с меткой «болезнь — рак»

Многие люди задают вопросы: «Есть ли жизнь после смерти?», «Что происходит во время смерти?», «Что такое смерть?» Возможно, поможет ответить на эти вопросы книга Аниты Мурджани «Умереть, чтобы стать собой».

Anita Moorjani родилась 16 марта 1959 года в Сингапуре. С раннего детства Анита свободно говорила на английском, кантонском диалекте китайского языка и индийском, а позже, в школе, она выучила ещё и французский. В 2002 году у неё обнаружили рак. В 2006 году она была отправлена в больницу, где она лежала в коме в течение 30 часов. Позже, Мурджани утверждала, что прошла опыт клинической смерти.

После приобретения опыта нахождения вне тела и своего воскрешения, она полностью изменила свои взгляды на мир и порядок вещей. Её жизнь теперь посвящена распространению знаний, полученными во время путешествия по ту сторону жизни, о глубинах мироздания.

Аниту постоянно приглашают на различные конференции по всему миру, чтобы она рассказывала всем свою удивительную историю и делилась с людьми открывшимся ей новым пониманием мира. Она обсуждает с преподавателями и студентами кафедры наук по изучению поведения человека Университета Гонконга вопросы поведения людей во время финальных стадий заболеваний, когда смерть дышит им в затылок.

Анита изучает психологические аспекты духовных верований. Она является живым доказательством и олицетворением идеи о том, что у каждого из нас есть внутренняя сила и мудрость такой мощи, что они способны преодолеть самые ужасные трудности в нашей жизни.

Далее краткое изложение книги Аниты Мурджани.

Доктора сообщили моему мужу и семье, что это последние часы моей жизни. Я должна была умереть 2 февраля 2006 года. Я умирала от рака лимфатических узлов. В течение четырёх лет эта болезнь разрушила моё тело. У меня образовались опухоли величиной с лимоны на шее, руках, груди, брюшной полости.

Ещё до того, как я впала в кому, мои лёгкие были наполнены жидкостью. Каждый раз, когда я ложилась, то захлёбывалась этой жидкостью. Я выглядела просто как скелет, обтянутый кожей. Мои мышцы полностью атрофировались, я весила около 38 кг. У меня были открытые метастазы на коже, из которых вязкие токсины вытекали наружу. Я питалась через капельницу, дышала через кислородную маску.

Утром 2 февраля 2006 года я впала в кому. Доктора сказали, что это мои последние часы, потому что мои внутренние органы отказались работать. Моей семье сообщили, что можно прощаться, потом будет поздно.

Вдруг я увидела всех, кто меня окружал, всё, что происходило вокруг. Я видела своего мужа. Он был рядом и держал меня за руку. Видела, что делают доктора. Они вводили трубки в тело, выводили жидкость из лёгких, чтобы я могла дышать. Кроме того, я могла видеть всё, что происходило за пределами комнаты. Как будто у меня возникло периферийное зрение на 360 градусов.

Было чувство, словно я нахожусь везде в одно и то же время. Я видела своего брата, который спешил на самолёт в Индии, чтобы попрощаться со мной в Гонконге. Кроме того, я увидела своего отца, моего лучшего друга, который давно умер. Я ощущала его присутствие рядом со мной. Он общался со мной и направлял.

Я находилась в удивительном состоянии, когда я всё понимаю. Мне стало понятно, из-за чего у меня возник рак. Я понимала, что я и мы все совсем другие, чем нам представляется, когда мы находимся в физическом теле.
Я также чувствовала, что связана со всеми: с докторами, медсёстрами, моим мужем, моим братом, моей мамой. Как будто у нас было одно сознание на всех. Я могла чувствовать всё то, что они чувствовали.

Я чувствовала страдание, которое испытывали близкие. Я чувствовала, что врачи потеряли надежду спасти меня, понимала, что они переживают. Как будто мы имели одно сознание, или получали информацию из одного места.
Я чувствовала, что мой отец пытался сказать мне, что мне ещё рано уходить, что мне нужно вернуться в своё тело, меня ждут важные дела.

Сначала я отказывалась возвращаться. Отец сказал, что у меня есть выбор вернуться или уйти. Я хотела уйти, так как отсутствовали причины, чтобы возвращаться в больное умирающее тело. Я страдала и была обузой для своей семьи. Но затем я поняла, что если я осознаю, что мне сейчас открылось, пойму, почему я заболела раком, и решу вернуться в тело, то оно восстановится очень быстро.

Тогда я решила вернуться. В тот момент, мой отец сказал мне: «Теперь, когда ты знаешь правду, кто ты на самом деле, возвращайся и живи свою жизнь без страха». В этот момент я очнулась от комы. Моя семья обрадовалась, что я пришла в сознание. Доктора очень удивились, но продолжили действия по поддержанию жизни.

Все терялись в догадках, останусь ли я в сознании, вылечусь или снова впаду в кому. Однако, я говорила своим родным: «Я поправлюсь, мне ещё рано уходить». Через 5 дней метастазы в моём теле уменьшились на 70%. Спустя 5 недель меня выписали из больницы. Я полностью избавилась от рака.

Теперь мне предстояло вернуться к жизни, и моя жизнь стала совершенно другой. Изменилось моё восприятие мира, нашего физического тела, болезней. Мне было очень сложно соединить это новое понимание со своей жизнью. Наверное, лучший способ, как я могу объяснить, что я пережила, это использовать метафору «тёмная комната».

Как будто мы находимся в совершенно тёмном помещении. В руке у вас есть маленький фонарик, вы включаете его и освещаете свой путь. Вы можете видеть только участок помещения, освещённый лучиком этого маленького фонарика. Когда вы направляете лучик в одно место, всё остальное остаётся в темноте.

Вдруг, в какой-то момент включается большой свет, и всё помещение освещено. Вы видите, что там имеется множество разных вещей. Многие из них вам сложно даже вообразить. Что-то красивое, странное, большое, маленькое, разного цвета, что-то смешное, выглядит загадочно.
Какие-то из этих вещей вы видели раньше с помощью фонарика, но многие вы увидели в первый раз. Затем свет снова выключается, и вы остаётесь с одним фонариком.

И даже если вы снова видите только то, что подсвечивается маленьким лучиком фонарика, вы теперь знаете, что на самом деле мир намного больше и сложнее. Теперь вы знаете, что это существует, хотя у вас отсутствует возможность всё это видеть и ощущать.

Луч этого фонарика – это ваше осознание. Когда вы светите своим сознанием на что-либо, это становится вашей реальностью, тем, что вы переживаете. Прямо перед вашим носом может быть что-то ещё, но, если ваш фонарик направлен в другую сторону, вам сложно это заметить.

Подумайте о том, сколько миллиардов долларов мы тратим на исследование рака. Сколько стоят кампании по исследованию рака. Вообразите, если мы столько же средств и энергии будем вкладывать в исследование благополучия. Насколько другой мир у нас будет. Представьте, что мы вложим столько же энергии в мир на Земле, вместо вражды и войны. Мы бы имели совсем другой мир, если бы изменили свой луч осознания.

Я хочу поделиться тем, что познала.

1. Самая важная вещь, самое важное, на что нам нужно направить своё сознание – это любовь. Нужно любить людей, любить и ценить себя. Если мы любим себя и ценим себя, то показываем людям, как к нам относиться. Любить себя так же важно, как любить других. Любите себя и отдавайте любовь другим.

2. Следующее – быть осторожными, но жить без страха. Многие из нас выросли на этой диете из страха. Нас научили всего бояться. Я боялась всего: рака, плохой еды, показаться глупой, старомодной и так далее. Люди думают, что страх ограждает от опасности, но на самом деле – наоборот. Нас охраняет – Любовь. Если вы любите себя и других, вы в безопасности и ваши любимые люди тоже. Любовь охраняет вас намного надёжнее, чем страх.

3. Радость, юмор, смех – это лекарства от всех бед. Мы с рождения знаем, как важно смеяться, и дети делают это всё время. Очень важны смех, юмор, умение находить радость в жизни. Важнее, чем любая другая активность, которую мы можем себе представить. Если бы в нашей жизни было больше веселья, если бы наши политики научились смеяться, у нас был бы совсем другой мир. Если бы мы больше смеялись, было бы меньше больных людей, меньше больниц и тюрем.

4. Многие проживают жизнь, как будто это изнурительная ежедневная каторга. К сожалению, только когда мы теряем её, мы понимаем всю ценность этого. Мне потребовалось потерять жизнь, чтобы понять её ценность. Я бы хотела, чтобы другие люди избежали этой ошибки, поэтому я здесь и делюсь с вами. Я хочу, чтобы люди поняли ценность своей жизни. Наша жизнь – это дар. Даже те испытания, которые приходят – это дар.

Заболевание раком, это было самое большое испытание для меня. Но сегодня, оглядываясь назад, я понимаю, что это был самый большой подарок. Я и другие люди думали, что рак меня убивает, но на самом деле я убивала себя до того, как заболела раком. Рак спас мне жизнь. Все ваши испытания — это дар. В самом конце вы всегда обнаружите это. И если вы испытываете трудности и у вас отсутствует чувство, что это подарок, значит вы ещё далеко до конца.

5. Будьте собой насколько это возможно. Светите как можно ярче. Используйте свою уникальность. Поймите кто вы, разберитесь кто вы, в чём заключается цель вашей жизни. Если вы думаете, что цель жизни работать, зарабатывать деньги, отдыхать, то вы глубоко ошибаетесь.

Сегодня стоимость вывода на рынок нового препарата оценивается примерно в один миллиард долларов. Фармацевтические компании стараются снизить затраты и это может привести к трагедиям. Например, в 1954 году одна из немецких фармацевтических компаний разработала эффективное успокаивающее и снотворное лекарство под названием «талидомид».

В ходе его испытаний на животных отсутствовали побочные эффекты. В 1958 препарат производился и продавался уже в 45 странах мира под разными названиями. Талидомид рекламировали как лучшее лекарство для беременных и кормящих матерей.

За период с 1956 по 1962 год в мире родилось от 8000 до 12000 «талидомидных детей». Препарат буквально уродовал эмбрион. 40% «талидомидных детей» умирали до года. А у выживших либо полностью отсутствовали, либо были сильно недоразвиты руки, ноги, ушные раковины, глаза.

В мире около 30% всех исследований посвящены заболеванию раком. Однако, имеется информация, что уже более 60 лет, как найдено средство победить рак. Доктор Эмануэль Ревич в 1961 он публикует книгу-учебник по лечению рака. Он работал только с безнадёжными больными, от которых отказалась медицинская наука, и вытаскивал практически всех. В результате его затравили, запретили врачебную практику и постарались уничтожить информацию о его методах.

Позже были запатентованы лекарственные препараты на основе малахитового зелёного в качестве средства для лечения злокачественных новообразований. В настоящее время малахитовый зелёный применяется в микроскопии для прижизненной окраски клеточных ядер, для окраски эритроцитов, яиц аскарид, а также как лекарственное средство при лечении аквариумных рыб от инфекционных заболеваний.

Малахитовый зелёный из зоомагазина – лечит рак. Результаты фантастические, за 3-6 месяцев – опухоль исчезает. В отличие от химиотерапии, отравление отсутствует. Опасность представляет слишком быстрое, вследствие передозировки, уничтожение опухоли. Организм может быть отравлен продуктами её распада.

Ещё в 1848 году, изучая физические свойства винной кислоты, Луи Пастер обнаружил, что кислота, полученная при брожении, отличается по своим свойствам от химически синтезированной изомерной её молекулы. Изучая кристаллы кислоты под микроскопом, он выделил два их типа, являющихся «зеркальным» отражением друг друга. Образец, состоящий из кристаллов одного типа, поворачивал плоскость поляризации по часовой стрелке, а другого – против. Один тип назвали – L (левый), другой – D (правый).

В живой природе правые белковые структуры – отсутствуют. Мутации – крайне редки. Для построения опухоли требуется огромное количество правого белкового материала. Откуда организм его может заимствовать?

Химическая D-фруктоза, что получается гидролизом, требуется раковой опухоли для питания и роста. Природная L-фруктоза для неё – безполезна.
Самый мощный источник «раковой» D-фруктозы – ГФС (глюкозно-фруктозный сироп), полученный гидролизом кукурузного крахмала. Это – фундамент пищепрома США. Именно ГФС в силу его фантастической дешевизны идёт сейчас в напитки и кондитерские изделия.

Из статьи «Онкология»: «…вся живая природа использует исключительно левые аминокислоты (L)… Рак – это возникновение D-аминокислот …». До второй половины 20 века таких «спонтанных мутаций» аминокислот из левых в правые было крайне мало. А затем как прорвало – синхронно с началом производства аминокислот промышленным способом.

Причина очевидна: левозаверченные молекулярные структуры живых организмов могут породить только такие же левозаверченные аминокислоты, а затем и белки. Есть лишь одно место, в котором заверченность аминокислот может и даже обязана распределяться поровну – промышленный бак. Возможно, что какую-то часть D-аминокислот научились отфильтровывать, но вряд ли все 100 %.

Чтобы бычок, свинья, курица или рыба в пруду быстро и дёшево набрали за 3 месяца вес годовалой особи, нужно добавлять в их питание аминокислоты промышленного производства.

Эти аминокислоты используются в качестве пищевых добавок, например, усилители вкуса. В каждой консервной банке их количество может соответствовать норме. Однако, потребитель может съесть этих аминокислот много, за это отвечает сам потребитель.

Расследование Андрея Степаненко (chispa1707). В его статье имеются ссылки на источники информации.

Расследование Андрея Степаненко (chispa1707) «Об источнике рака». В его статье имеются ссылки на источники информации.

Чтобы бычок, свинья, курица или рыба в пруду быстро и дёшево набрали за 3 месяца вес годовалой особи, нужно добавлять в их питание аминокислоты промышленного производства. 95% их – японского производства.

Эти аминокислоты используются в качестве пищевых добавок, например, усилители вкуса. В каждой консервной банке их количество может соответствовать норме. Однако, потребитель может съесть этих аминокислот много, за это отвечает сам потребитель.

Из статьи «Онкология»: «…вся живая природа использует исключительно левые аминокислоты (L)… Рак – это спонтанное возникновение D-аминокислот …».

D-аминокислоты – это правые аминокислоты. И вот что важно, до второй половины XX века таких «спонтанных мутаций» аминокислот из левых в правые было крайне мало, а затем как прорвало – синхронно с началом производства незаменимых аминокислот промышленным способом. Причина очевидна: левозаверченные молекулярные структуры живых организмов могут породить только такие же левозаверченные аминокислоты, а затем и белки. Есть лишь одно место, в котором заверченность аминокислот может и даже обязана распределяться поровну – промышленный бак. Возможно, что какую-то часть D-аминокислот научились отфильтровывать, но вряд ли все 100 %.

Природа использует в нуклеиновых кислотах правые моносахариды.
Однако правой (раковой) клетке нужны левые моносахариды. Перекрой левым моносахаридам доступ в организм, и развитие раковых клеток остановится.

Из статьи «Что такое моносахариды, где они содержатся»: «…у каждого моносахарида существуют D- (правые) и L- (левые) изомеры, вызывающие вращение плоскости поляризации света. Физические свойства изомеров одинаковы, но их биологическая активность может быть различной. Природные моносахариды в основном представлены D-формами, из-за чего их L-формы получили название отличных от природных моносахаридов. Однако часть из них, к примеру, L-глюкоза, встречаются в природе, хотя и реже D-глюкозы».

Возникает вопрос, откуда в тело поступают нужные для питания и развития опухолей левые моносахариды, если в живой природе они практически отсутствуют?

Отдельные учёные, раковую клетку иногда ассоциируют со стволовой клеткой. А стволовая клетка – это молодая клетка, у которой существует выбор, кем она станет. Это все логично. У раковой клетки с её правозаверченными молекулами отсутствует возможность встроиться в группу здоровых левозаверченных. Следовательно, она остаётся «вечно молодой», без специализации, полезной организму.

Из статьи «Наступает эра стереоизомеров»: «Биоорганическая химия говорит нам, что природные биополимеры – белки или нуклеиновые кислоты – построены из одинаковых по хиральным (отсутствие возможности совмещаться в пространстве со своим зеркальным отражением) свойствам звеньев: L-аминокислот или D-сахаров соответственно. А молекулы с одинаковыми хиральными свойствами называют гомохиральными, от греческого ομος («гомо») – «тот же», «одинаковый». Получается, что наши белки и нуклеиновые кислоты гомохиральны.

Еще цитата оттуда же: «Если химически синтезировать из простых молекул хиральные вещества, то всегда оказывается поровну L- и D-молекул, то есть образуется рацемическая (имеет равные количества левых и правых молекул) смесь».

Мы видим чёткое подтверждение заявленного выше. Природные белки строго левые, а сахара строго правые. Но в промышленном баке левых и правых получается поровну. И это ответ на вопрос об источнике правых аминокислот, а затем и белков рака.

Из статьи «Способ диагностики онкологических и соматических заболеваний»: «В зависимости от степени «засорения» биологических жидкостей денатурированными белками, правыми и «химерными» (то есть имеющих в своём составе и правые и левые аминокислоты) белками, изменяется и анизотропия материала».

В статье идёт речь о диагностике рака. Сказано обтекаемо, но суть ясна: для диагностики рака в организме ищут правые или смешанные белковые структуры.

Чтобы уйти от ответственности, европейские биохимические высокие технологии были вывезены в Японию. Там другое законодательство, принципиально другие юридические понятия, выраженные многослойно в иероглифах, масса препон для судебных исков, а отвечать будут японцы, вместо отцов-основателей системы. Возможно, что это тайная часть контрибуции по итогам проигрыша Японии во Второй Мировой войне.

https://chispa1707.livejournal.com/3610114.html

P.S. Возможно, что напитки и сахар из магазина способствуют развитию рака.